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  5. ロック HBプラサフ F-II （グレー）202-2107 200g〜 サフェーサー
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ロック HBプラサフ F-II （グレー）202-2107 200g〜 サフェーサー

690円

ロック HBプラサフ F-II （グレー）202-2107 200g〜 サフェーサー

二液型アクリルウレタン樹脂下地塗料
HBプラサフF-IIは、厚膜（ハイビルド）に塗装可能な速乾タイプの2液性プラサフです。ロッククイックパテ等と組み合わせたHBシステムは、下地処理が2工程ですみ、省力化に役立ちます。
■特長
1.厚膜設計
スプレーパテとして軽量パテの素穴を埋めることができ、ポリパテ、ラッカーパテの補正を省略できます。
2.速乾性
研磨、上塗りまでの時間が短縮できます。
3.すぐれた研磨性
特に水研ぎ性にすぐれ、作業能率があがります。
4.HBアンダーカラーシステム対応
上塗り塗料の色に応じて選択、混合でき、アンダーカラーとして使用できますから、上塗りの塗装回数を減らせます。
5.美しい仕上がり
下層塗膜を侵しにくく、シール効果にすぐれています。またキメが細かく吸い込みも少なくなっています。
※複数商品ご購入の際、セットのシンナーや硬化剤などが重複した場合、容器をまとめる場合がございます。



商品の概要・用途、シンナーの希釈などこちらのカタログを参照ください。

ロック HBプラサフ F-II （グレー）202-2107 200g〜 サフェーサー

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最初シワシワの状態で送られてきますが、かいてある通りにしてもまっすぐ立たなかった。防水等は問題ないので使用しております

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プリンを作るために購入しました。軽くて割れにくい材質で便利です。

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注文から発送まで迅速な対応ありがとうございます。使用状況に合わせて、小分けですが、また宜しくお願いします。
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迅速な対応と、丁寧な梱包で、とても気持ちの良いお取引をさせていただきました。商品もとても気に入りました。ありがとうございます。
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サンワのMT-Sを所有しているので、比較レビューをします。※使用シャーシはタミヤのTT-02、サーボはタミヤのTSU-03、ESCはG-FORCEのG0322※システムアップデート後のレビューです。長文になってますが見て下さるとありがたいです。1「見た目」MT-S(以降MTS)よりゴツくて大きく、明らかに海外向けの大きなグリップです。MTSと違いハイグリップで握るとネジ穴に皮膚が食い込むので人によっては気になる部分かもしれません。モナカ構造なのと安いってのもあってバリが目立ちます(枠の外側にLCDの光が漏れてる)。気になる方はヤスリで削ると良いでしょう。重量は大きさの割には軽く、長時間使っていても辛くなかったです。個人的な志向ですが昔ながらのアンテナが格好いいですね。※電源スイッチ左側にあるイヤホンジャックみたいな形状の「シミュレーターポート」という穴があるんですが、結局使い道がわかりませんでした。2「可動部分」ステアリングやスロットル、ボタンの押し心地はMTSと変わりません。アナログの調整ツマミがあるので、こちらのチャンネルはリニアに操作が出来ます。アンテナが可動式なので何回も折り曲げてると中のアンテナ線が経年劣化で切れそうです。出来る限り立てたままで保管したほうが良いですね。3「UI」安いので仕方がないですが、結構分かりづらいです。MTSに慣れてると余計にその違和感を感じます。項目がパソコン等の階層式に分かれてるのではなく、デュアルレートやミキシングなどが一つの階層で混在してるので、スクロール中に目当ての項目を発見し損なうと再発見するのが結構怠いです。また、バックライトの細かな設定が一切ないのと、一定時間後にバックライトが消灯するシステムなのですが、再度点灯させるにはステアリング周囲にあるスイッチとEXITボタンでしか復帰できないので、バックライト再点灯時は画面が切り変わってしまうか、設定を変更されてしまうので不便です。4「機能」基本的にはすべての機能が正しく機能してますが、サブトリムの有効範囲が異常に狭く、サーボによってはズレを直せない可能性もあります。センサーの精度はMTSと比べると変わらないかもしれませんが。価格が価格なので仕方ないんですが、せっかくサブトリム機能があるのに満足に使えないのは結構致命的です。5「無線レスポンス」反応速度はMTSと変わらない感じです(若干MTSの方がリニアに感じます)。マシンの電圧低下時も通信が途切れた際にフェイルセーフもしっかり機能しました。無線到達距離も50m以上あるはずです(住宅街でゴマ粒レベルまで遠くに行かせましたが途切れることはありませんでした)。6「ジャイロ機能」商品紹介の謳い文句にも書いてあったので「この機能でドリフトが出来るのか～」と思ってましたが、説明書曰く、急激な加速や制動状態で直線走行を保つ機能らしく、ドリフト用とは違うのかもしれません。自分はラジドリ用のジャイロは持ってないので詳しくはないですが、ジャイロって車体の中央に置かなきゃならないので、ツーリングカーのように受信機を左右どちらかに配置しなきゃならないマシンだと上手く動かないのかもしれません。試しにオンにしてみましたが、たまに暴走して左右にグラグラすることもありますが、強さも細かく設定できるので無用の長物では無いと思います(自分はグリップがメインなので使いませんが…)7「アップデート機能」ただのアップデートだと思い行いましたが、エラーの連続でした。アップデート時にフォーマットを要求されるのですが、その後アップデートが出来ないと、UIが表示されなくなります。何度か試行錯誤をしたのですが、やっとの思いで完了しました。どうやらアップデートファイルの中に要らないデータがあったらしく、それを消してアップデートしたら正常に終わりました。※2021/06/17現在のアップデート内容を見ても、絶対アップデートしたほうが良いって訳でも無いので、不安な人は購入時のままで運用しても良いかもしれませんね。アップデートしても言語も英語と中国語のみです。8「受信機」とても小さい受信機です。差込口はタミヤ系の爪が付いてるタイプでも無加工で挿すことが出来る形状です。文字が書いてある側面にジャイロをON/OFFを切り替えるスイッチがあります。物理アンテナを搭載してますが形状を見るに先端だけが受信するタイプのようです。なので切ったりして短くするのは良くないと思います。ただ纏めて先端だけ上向きにして自分は運用してますが、受信感度に問題はありません。9「色々なあれこれ」説明書は31ページの日本語説明書が付属。しかし説明書の製品と本品が違う(バージョン違い)。あと人間工学と謳っているが、電源スイッチの位置や形状が使いづらいのと、UIで書き忘れましたが設定項目への行き方が片手じゃ大変な仕様になっている。何で設定メニューの移行を同時押しにしたのか謎。10「価格と性能」初めてホビーRCを遊ぶ方にはオススメしません。ヘビーユーザーやRCカーの知識がありカジュアルに遊びたいって方にはオススメできます。これより価格が二倍近くするサンワのMT-Sやフタバの3PVがありますが、初心者の方はそっちをオススメします。自分はマシンを二台持っており、それぞれにプロポを用意したかったので本製品を買いました。カジュアルに運用したい方のシャーシに買ったので色々残念な部分がありますが、買って損はしてません。ただ個人的に価格差を差し引いても国産プロポの良さが抜きん出ているので、右も左も分からない初心者は分かりやすい国産プロポを推奨します。本製品を買って設定が難しいと勘違いされてラジコンの世界から離れてしまうのは嫌ですので…。11「個人的総合評価」?今は殆ど見ない物理的なアンテナが有る貴重なホイラープロポ。?見た目の重厚感は最高に格好いい。?価格に対して機能が盛りだくさん。?受信機はジャイロ付き。?UIの纏まりの無さが苦痛で一度設定したらもう弄りたくないレベル。?有名無実な機能がある。プロポ本来の目的である「送信した情報を動きとして確実にフィードバックする」という意味では最低限の性能はあるので、UIの不便さや見た目のチープさを我慢すれば公園からサーキット走行までこなせる良いプロポだと思います。最後まで見ていただき有難うございます。

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24cm鍋を購入。フタにシール跡のような謎の汚れはついていましたが、この値段ならまあ許容範囲内です。使用感は特に問題無し。あとはフッ素樹脂加工の耐久性がどの程度あるか。ダイヤモンドコートなどのフッ素樹脂加工に共通する注意事項として、1．初めて使うときは事前に食器用洗剤でよく洗う。2．初めて火にかけるときは油を全体に塗る。それなりの値段の物なら大丈夫ですが、こういう安物は表面に浮いているフッ素樹脂をちゃんと除去せずに出荷されてるので、初回使用前にはよく洗って、油をしみこませたティッシュなどで全体を拭いてから使用しましょう。3．炒めるときに強火は使わない。空焚きしない。フッ素樹脂は高温に弱いので、強火と空焚きは厳禁。そもそも炒めるのには向いてないものなので、炒めるときは多少気を遣ったほうが良いです。4．調理後、急激に冷やさない。フッ素樹脂は急激な温度差にも弱いので、使用後に洗いやすくするためにすぐ水を入れるのも厳禁。なお、フッ素樹脂は人体に害が無いことが科学的に証明されているので、口内摂取しても問題はありません。金などと同じで、身体には一切吸収されず排泄されます。どうやっても調理中にほんの少しずつは剥がれて混入してしまうものなので、気にする人はセラミックか鉄製にするしかないです。

迅速な発送ありがとうございました。 小分けの商品で必要な分だけ安く購入出来るので助かります。ありがとうございました。
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Razerの白いヘッドセットが欲しくて購入しました！RazerKrakenの廉価版ですが単純に下位互換という訳ではなく、長所短所がそれぞれあり白色に限っては値段の差が五千円ほどありますので(当時)、値段の差ほど性能差はない気がします。見た目はKrakenとKrakenXを比較するとKrakenの方が圧倒的に高級感があります。見た目だけで「どっちが欲しい？」と聞かれてKrakenXを選ぶ人はあまりいないんじゃないかなと思います…。ただプラスチック部分が増えたことにより238gととても軽いです。見た目の高級感はテンション上がりますがそれよりも使っていく上では軽さの方が大事だと思います！使っていて頭が痛くなったり首が疲れたりってことはなかったです！Krakenもそうですし、人気のASTROのA40やGSPシリーズなどゲーミングヘッドセットは大体ゴツい。もちろんそれが良さでもあるんですが、KrakenXはゲーミングヘッドセットの中ではシンプルなのでスッキリした見た目が良い人にはおすすめです！装着感は定評があるRazerだけあってとても良いと思います！密閉型で着けると周りの音はほとんど聞こえなくなります。イヤーパッドは冷却ジェルではないですが、ワイヤレスイヤホンを付けたままでも問題なく装着出来るくらいふっかふかで厚みがあり、耳がずっぽり入るので耳には負担は一切掛かりません。ただ側圧は多少あるかもしれません。自分は一週間くらいしたら馴染んで長時間着けていても痛くなくなりました。あと眼鏡でも全く問題なく使えました！軽さは正義！！ぺこ。マイク音質は特に良いという訳ではないですが普通にボイチャや電話などで問題なく使えるレベルだと思います。よく聞くと少しホワイトノイズが入ってますが十分許容範囲かなと思います。iPhone付属イヤホンのほうがクリアな気がしますが、こちらの方が環境音は入りにくいと思います。ただその分マイクの位置をピンポイントで合わせる必要があり、その位置から少しズレるだけで声が全然入らなかったり拾いすぎてノイズが酷くなったりするので、聞き取りづらいと言われたら相手に確認してもらいながら位置を調整するといいと思います！Krakenはマイクが収納できますがKrakenXは収納も着脱もできないのは残念なところ…！ただ、くねくね自在に曲げられるので上にずらしておくと着けている時は気にならないです！見た目はカッコ良くないけど…。音量ダイヤルやミュートボタンはヘッドホン左側に付いていて特に使いづらいということはないです。ただ装着中はオンになってるかオフになっているか見えないので(手でボタンを触ればわかりますが)、「ミュートのまま喋ってた！」的なことをよくしてしまううっかりさんは跳ね上げ式のヘッドセットの方がいいかもですね( ?ω? ) ???Krakenは音量ダイヤルがインラインリモコンとしてコードの途中に付いていて一見操作しやすそうですが、故障の原因はほとんどアイツのせいなんで今ではほとんどのヘッドセットがそうであるように本体にダイヤルが付いているのは良いことだと思います！Krakenといえば重低音が凄くて迫力があるサウンドだけど籠っているのが特徴ですが、KrakenXは低音が出てますがフラット寄りでクリアです！足音特化のBlacksharkV2ほどの解像度はなく高音はそこまでくっきりしてないですが足音や銃声は十分聞こえると思います。音楽だとちょっと聞き疲れするような高音のシャリシャリ感が気になりますが、ボーカルや低音は綺麗で間の広がりも感じられるのでiPhone付属イヤホンや同価格帯の音楽用イヤホンよりも楽しめると思います！映画も迫力があっておすすめです(o^^o)音に関しては人それぞれ好みが分かれる所だと思います。Razerで言うとFPSなどの足音を聞き分けたいようなゲームでは、PCならやはり値段が高い分解像度の高いBlackSharkV2がおすすめですが、スマホやSwitchなどでも使用するならKrakenXでも十分かなと思います！モンハンなどでより迫力あるゲームを楽しみたいならKrakenの方がいいかなと思います。KrakenXも低音は出ていますが！同価格帯のBlackSharkV2Xは音はクリアだけど高音が少し刺さるので、低音寄りが良いならKrakenX、高音寄りが良いならV2Xで見た目も含め好みかなぁと思います。定位感も十分いいと思います！KrakenやBlacksharkV2、一万円を超えるヘッドセットと比較しても遜色ないと思いますぺこ！もちろんKrakenXより良い音出るヘッドセットはありますし、上を言ったらキリがないです。基本的に値段が高いほど解像度や定位感、音の分離感が上がります。沼にハマってヘッドセットやイヤホンをたくさん持ってますが、ゲームで負けてもKrakenXのせいに出来ないくらい普通に音は悪くないと思います。音は良いので単純にプラスチック化をしてビルドクオリティと耐久性を犠牲にし、コストカットしたのかなと。なのでヘッドセットをぶん投げる人は向いていないかもですね。あとおまけでPCだと付属のRazer7.1chソフトで低音が爆音になるバーチャルサラウンドなので、FPSで使うにはあれですがゲームや映画やYouTubeの臨場感が上がるのでアンプを持っていなければ使うと良いかもです( "'?`" )一万円を超えるヘッドセットを既に持っている人はRazerファン以外あえて購入する必要はないと思いますが、ゲームをiPhone付属イヤホンや音楽用のワイヤレスイヤホンでなどでやってる人、軽いヘッドセットが欲しい人や綺麗な白色のヘッドセットが欲しい人、コスパの良いヘッドセットが欲しい人にはおすすめです！マイクが収納出来たらなぁ…そこだけぺこ。★4ヶ月使用して追記上に記した通り、白が綺麗で気に入って使っていたんですが、4ヶ月程使って気付いたらスライダーの中、伸縮部分にひび割れが…。メモリ4の所まで伸ばして使用していて、頭から外す時に多少広げますが落としたりもせずかなり大切に使っていたのにひび割れがあって残念。コスト削減の為にプラスチックなのは軽量化出来て良いと思ってましたが、耐久面ではやはり力が加わる部分は金属でないときついのかなと。自分の頭が大きいだけかもしれませんがこの部分が割れるのは初めてです。今はスライダーを伸ばさずに少し窮屈に感じながら使用して問題なく使用出来ていますが、伸ばしてヘッドセットを使用する人は注意が必要だと思います。保証が付いているとはいえ、買ってから４カ月経っていましたし、どうせテキトーな理由付けられて断られたり、めんどくさいやり取りが続いて時間が掛かるだろうと思いつつダメ元でMSYのサポートセンターにメールした所、Amazonでの購入証明のスクショの送付や壊れた経緯などを色々記入させられましたが、返信も早くスムーズなやりとりで送料750円を負担で新品と交換してもらいました。サポートセンターがこんなにスムーズで一週間もかからず丁寧に対応して頂けたのには正直ビックリしました！ただ、落としたりとかでのひび割れじゃないので使ってたらまたひび割れる可能性が高いですが…。スライダーを伸ばさず使用した方がいいかもしれません。耐久性にはやや難アリだと思います。気に入っていますが！★また壊れたら追記したいと思いますが、スライダーを伸ばさずに使用したら一年経過しても今の所ひび割れはありません。

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レビューが無かったので不安でしたが、韓国ライクな見た目に引かれて購入しました。使ってみると、思っていたよりも軽く、そして何より料理しても全然くっつきません！！買ってよかったと思ってます＾＾

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受注、発送のお知らせがあり、発送も早くて助かりました。 主剤・硬化剤・シンナー等、必要なものが入っています。 別途注文は、洗浄用シンナー、有機溶剤マスクくらいでした。 慣れが必要ですが、仕上がりました。
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無事商品届きました♪購入してからの対応も早く信頼できるショップさんです。商品も問題なかったです！早速使いたいと思います。ありがとうございました！

この記事はウイルスのグループについてです。進行中の病気に関係する COVID-19パンデミック、 見る コロナウイルス病気2019年。この病気の原因となるウイルスについては、を参照してください。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2.

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真 の トリコロナウイルス
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤： スパイクタンパク質 （S）
  グレー： 脂質二重層 封筒
  黄色：エンベロープタンパク質（E）
  オレンジ： 膜 タンパク質（M）
ウイルス分類
（ランクなし）：ウイルス
レルム:リボウィリア
王国：オルトナウイルス界
門：ピスビリコタ
クラス：Pisoniviricetes
注文：ニドウイルス目
家族：コロナウイルス科
亜科：Orthocoronavirinae
属[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 鳥。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 （これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス）、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19（新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノム と ヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン （ウイルスの感染型）によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材、 タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました（後に名前が変更されました） ウイルス分類に関する国際委員会）1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

主な記事： コロナウイルスの歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症 に ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90％の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス （IBV）。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患（マウス脳炎）を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす（MHV）が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット の 英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養 の 人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダ で セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43（器官培養のOC）と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜（M）、エンベロープ（E）、スパイク（S） 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE：S：Mの比率は約1：20：300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル（ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル）の別個のペアとして表示されます。[52][50]

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質（すなわち脂質層に埋め込まれている）であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体（5分子）を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成（出芽）。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54] 各 スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン（RBD）を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 （TMPRSS2）宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン（S1-NTD）とC末端ドメイン（S1-CTD）という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 （CEACAM1）。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）、 アミノペプチダーゼN （APN）、および ジペプチジルペプチダーゼ4 （DPP4）。[46]

コロナウイルスのサブセット（具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA）また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ （彼）。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド（N）タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

参照： 重度の急性呼吸器症候群関連コロナウイルス§ゲノム
SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ と 3 'ポリアデニル化テール.[50]

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ（ORF1ab）-スパイク（S）-エンベロープ（E）-膜（M）-ヌクレオカプシド（N）-3'UTR-ポリ（A）テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質（pp1ab）をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 （nsp1–nsp16）。[50]

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 （UUUAAAC）およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro （nsp3）および 3CLpro （nsp5）、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質（nsp1からnsp16）が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ （nsp12）、 RNAヘリカーゼ （nsp13）、および エキソリボヌクレアーゼ （nsp14）。[50]

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ （RdRp）。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。xuuyuu ドライヤークリップ 調節可能 安定 取り外し可能 ブロードライヤースタンド ドライヤー便利 ペット用 女性用

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.おうちでジェルネイルオフするセット ジェルネイルオフする便利グッズ コットン付きアルミホイルのセット キューティクルオイル ネイルファイルつき便利グッズ

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス （TGEV）は、糞口経路を介して感染します。Transcend 外付けSSD 240GB USB3.1(Gen2)Type-A Type-C 対応 ポータブルSSD TS240GESD240C に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ（APN）受容体.[50]

分類

メンバーの詳細なリストについては、を参照してください。 コロナウイルス科.
コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます： アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの（MRCA）は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用（ 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です）。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス（ARCoV.2）と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス（GhanaGrp1 Bt CoV）と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス（マウスコロナウイルス）、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30％以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 熱、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 （直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎）および 気管支炎 （直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか）。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 （SARS）は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 （HCoV-OC43）、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 （HCoV-HKU1）、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E （HCoV-229E）、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 （HCoV-NL63）、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス （MERS-CoV）、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス （SARS-CoV）、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 （SARS-CoV-2）、β-CoV

風邪

主な記事： 風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15％を引き起こします。[94] 風邪の40〜50％は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群（SARS）

主な記事： 重症急性呼吸器症候群
人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19（新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018		2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース		六月
2012		11月
2002		12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース		ジェッダ,
サウジアラビア		順徳,
中国		武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比（M：F）3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者（数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者（数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
熱98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 （WHO）は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス（SARS-CoV）と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群（MERS）

主な記事： 中東呼吸器症候群

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center（HCoV-EMC）が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例（両方とも生き残った）です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の４つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 ジャケット メンズ ワンポイント サイドライン トラックジャケット 中わたジャケット ストリート スポーツ アウトドア 冬 約34.5％の。[118]

コロナウイルス病2019（COVID-19）

主な記事： コロナウイルス病気2019年

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関（WHO）,[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70％の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96％の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。パープルセーバー 停止表示灯 乾電池式 三角表示板のかわりになる!安心安全コンパクト 雨の日も使用可能 エーモン工業 6910 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である（IBV）が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。送料無料 プーリップ めろり TRAVAS TOKYOコラボ トラヴァストーキョー コラボ グルーヴ ドール プーリップ このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。ロング丈ワンピース セレモニースーツ レディース ママ 30代 40代 フォーマルスーツ 卒業式ワンピース シンプル 卒業式 入園式 長袖 OL きれいめ 大きいサイズ 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス （TCV）原因 腸炎 に 七面鳥.赤鍛高譚 スリムパック 20度 900ml 12本 2ケース 合同酒精 リキュール しそリキュール

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.シューレース シャイニー 靴ひも スピンタイプ おしゃれ スニーカー ラメ 紐 ゴム紐 伸びる 結ばない くつひも 伸縮 ブタ急性下痢症候群コロナウイルス （SADS-CoV）、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス （PEDV）は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス （TGEV）、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス （BCV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。筆ペン 呉竹 二本立かぶら 55号 太字＋細字（水性染料インキ） DF150-55B 慶事 弔事 熨斗紙 のし袋 年賀状 単品販売 硬筆 軟筆 にぎりやすい クレタケ

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 （FIP）、死亡率の高い病気。ロキソニンS 12錠 2個セット 第１類医薬品 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス （CCoV）、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。●メジャークラフト　浜王 セット HMO-SET 21g 犬の呼吸器コロナウイルス （CRCoV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。GULL(ガル)　GG-4611 GULLアジャスタブルウエイトベルト 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎（ECE）として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス（FSC）として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン（猫のFIPなど）を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。せんねん灸オフ レギュラーきゅう 伊吹 20点　セネファ 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス（MHV） マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス （SDAV）、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.麹AMAZAKE 赤米甘酒 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146]JIM DUNLOP 46 Stainless Steel Standard 0.51mm ステンレスギターピック×2枚 その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

も参照してください

参考文献

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参考文献

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